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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: 2 B CELLULES ET CANCER, TUMEURS MALIGNES Voir Lewis tome 1 p.432 tableau 16.3 (différence entre tumeur bénigne et maligne) sont classifées dans l'objectif de 1- Communiquer le statut du cancer à tous les membres de l'équipe de soins 2- Établir le plan thérapeutique le + efficace 3- Évaluer la réponse au plan thérapeutique 4- Prévoir le pronostic 5- Comparer les groupes analogues à des fins statistiques, CELLULES MALIGNES qui produisent des MAIS LES CELLULES CANCÉREUSES LAISSENT DES TRACES...... Elles produisent de nouvelles protéines semblables aux protéines que l'on retrouvait durant la période embryonnaire de la cellule. ELLES DEVIENNENT DES MARQUEURS! Dosage par test sanguin. Exemple:CA19-9: ca pancréas / CA15 et 27: ca sein ∘ACE (connu sous CEA): antigène carcinoembryonnaire: ca colo-rectal ∘APS (connu sous PSA): antigène prostatique spécifique: ca prostate ∘HER-2:récepteur 2 du facteur de croissance dans ca du sein: SUREXPRIMÉ *Sert surtout à évaluer le traitement d'un ca ou la réapparition du ca plutôt que diagnostiquer un ca Alors si taux⇑⇑⇑ = plus la taille de la tumeur est importante, TUMEURS MALIGNES Voir Lewis tome 1 p.432 tableau 16.3 (différence entre tumeur bénigne et maligne) qui apparaissent 2 PHASE DE PROMOTION ∙ Prolifération réversibles de cellules altérées. Mais attention une ⇑⇑ des cellules altérées veut aussi dire des mutations supplémentaires. ∙ Les promoteurs:Tabagisme, consommation de lilpides d'origine animale, obésité et consomation d'alcool. ∙ Bonne nouvelle: l'activité des promoteurs peut être réversible: changement des habitudes de vie⇒ rôle de l'infirmière important dans la prévention ⊗ Apparition des symptômes seulement à la fin de la phase Promotion et début de la phase Progression: tumeur doit atteindre une masse critique pour se manifester cliniquement⊗, TUMEURS MALIGNES Voir Lewis tome 1 p.432 tableau 16.3 (différence entre tumeur bénigne et maligne) qui apparaissent 1- PHASE D'INITIATION Mutation de la structure génique: dysfonctionnement dans la différenciation et la prolifération ∙Mutation héréditaire (ex.: BRCA1 et 2 ca du sein héréditaire) ∙Exposition à des agents cancérogènes /viral/radiatif Pendant ce stade les effets cancérogènes sont irréversibles et cumulatifs. MAIS PAS ASSEZ POUR DÉVELOPPER UN CANCER.ÇA PREND DES PROMOTEURS! ⊗Période asymptômatique⊗, TUMEURS MALIGNES Voir Lewis tome 1 p.432 tableau 16.3 (différence entre tumeur bénigne et maligne) qui apparaissent 3 PHASE DE PROGRESSION ∙ La tumeur croît rapidement et est envahissante et se propage à un siège éloigné (métastase) les sièges les plus fréquents: Poumons (organe filtre) / foie (organe filtre) / Os / cerveau / glandes surrénales ∙ Chemine par voie lymphatique et sanguine ⊗ Signes cliniques de la maladie⊗, CELLULES MALIGNES qui produisent des TUMEURS MALIGNES Voir Lewis tome 1 p.432 tableau 16.3 (différence entre tumeur bénigne et maligne), TUMEURS MALIGNES Voir Lewis tome 1 p.432 tableau 16.3 (différence entre tumeur bénigne et maligne) sont classifiées selon 1- Leur siège anatomique:tissu d'origine et comportement:Ex.: Sarcome: tissu conjonctif /Bénigne ou maligne= comportement 2- Leur histologie (Grade): Degré de différenciation: grade 1 à 4 3- L'extensionde la maladie ∙Par stade clinique : 0= in situ à stade 4 = métastase ∙Par classification TNM: T = taille N = ganglions lymphatiques M = métastase, LE CANCER se développe en CELLULES MALIGNES